2021 年6月23日，心悅生醫宣布110年度現金增資總發行10,000仟股，募資總額4億元，業已收足股款。此次現金增資募集完成後，除健全本公司財務結構外，募得之資金將依計畫用於執行新冠肺炎SNB011及精神分裂症SND11, 12,13臨床試驗，估計年底前後分別將有SNB011臨床試驗二期解盲及SND13第二次期中分析的臨床報告。
本次現金增資為本公司興櫃以來首次辦理公開募資，引進專業機構投資人，增資後的新股東結構將有利於公司未來發展。此次募資期間雖面臨新冠疫情而影響募資作業方式及時程，但在公司營業資訊完備且投資人看好公司未來發展前題下，在台杉投資、兆豐銀行及永豐創投等專業投資機構完成公司從臨床設計、專利佈局、藥物分析、市場潛力、商業授權、資本形成、公司治理等盡職調查評估後，由台杉投資領投共同參與本次現金增資。台杉投資團隊有豐富串鏈國際市場之經驗，將有助公司未來在國際策略合作及資本市場提供更多發展機會，對公司營運有莫大助益。
心悅生醫致力於新藥研發，於精神分裂症、重度憂鬱症、失智症、新冠肺炎領域共計八項獲得美國FDA臨床許可，SND12及SND13精神分裂症臨床更是獲得美國FDA突破性治療認定。這兩項已於2017年展開多國多中心收案，期間雖遭逢新冠肺炎疫情影響歐美收案進度，仍於2020年七月完成SND13第一次期中分析報告，近期亦將啟動台灣收案，預計年底前後有機會進行第二次期中分析，期中分析後當可加速相關授權談判。此為本次增資的用途之一。
本次增資另一用途為執行新冠肺炎藥物Pentarlandir®臨床試驗，對於無法受到疫苗保護的族群，包括來自變異病毒的攻擊，開發治療藥物至關重要，除可降低病患惡化為重症的風險，並可降低醫療體系之負擔，甚或預防性投藥，是故近期美國政府斥資32億美金用以加速新冠肺炎治療藥物的開發，尤以口服劑型最為看重。本公司Pentarlandir®具有抑制病毒進入人體細胞、抑制病毒複製及抗發炎三大機轉，2021年四月已啟動美國二期臨床，開發進度在類似機轉的口服藥物中是領先的，本公司並向台灣TFDA申請臨床試驗，五天即獲得核准。同時，重要的吸入劑型預計在年底左右進入臨床試驗。
心悅執行長蔡果荃教授表示，由於變種病毒繁衍複雜化、疫苗的效力也開始降低，預計新冠疫情會類似上一個世紀初的西班牙大流感，也將成為百年的疫情。多價流感疫苗的效果已經降到百分之三、四十，有些新冠病毒的單株抗體藥物療效也不彰。新冠藥物治療的設計上、科學的根基必須更為精準，才有辦法長期抗戰。Pentarlandir®為泛抗冠狀病毒藥物，無論是現在的口服或將來的吸入劑型都是在準備百年大疫下的優勢選項。
關於心悅生醫股份有限公司
心悅生醫(TWSE: 6575)是登錄於台灣興櫃市場的全球性生物科技公司，主要進行中樞神經疾病及新冠疾病的創新藥研發，公司正在進行數個晚期的臨床試驗研究，其適應症包括精神分裂症、失智症、憂鬱症、新冠疾病等。
本新聞稿並不構成任何購買、認購心悅生醫股票之邀請或要約。新聞稿中的前瞻性陳述，既不是對未來業績的承諾，也不是保證，並且受到各種風險和不確定性的影響，這可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中預期的結果產生重大差異，本公司沒有義務修正或更新本新聞稿以反映本文發布後所發生的任何事件。新藥開發時程長、投入經費高且並未能保證一定成功，此等可能使投資面臨風險，本公司不鼓勵短期投資，投資人應審慎判斷，謹慎投資。
http://www.syneurx.com/2021/06/23/0623/
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